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Las pruebas de paternidad de ADN son 100% precisas cuando se realizan correctamente.
Nuestro Dual Process TM ayuda a garantizar una estricta cadena de custodia y resultados libres de errores mediante el manejo, las pruebas y el análisis adecuados de las muestras.
Muchos laboratorios confunden el término precisión con probabilidad (o probabilidad).
La probabilidad de paternidad es una medida estadística de la probabilidad de la relación
biológica. En el caso de un resultado de inclusión (se encuentra que el supuesto padre es el padre biológico), la probabilidad de paternidad podría ser tan alta como 99.999% o
más.
Todas las pruebas de paternidad mostrarán un resultado por debajo del 100%; para producir una probabilidad del 100%, un laboratorio tendría que evaluar a todos los demás hombres del mundo. En cambio, la prueba de paternidad utiliza una base de datos de población para calcular la probabilidad de paternidad. Un resultado de exclusión es siempre 0% porque si los perfiles genéticos del niño y el supuesto padre no coinciden, estadísticamente no hay posibilidad de que los dos estén relacionados biológicamente.
Si. Las muestras de frotis bucales contienen el mismo ADN que las muestras de sangre y, por lo tanto, producirán el mismo resultado de la prueba de paternidad. Los hisopos
bucales son especialmente preferibles a las muestras de sangre para las personas que han recibido transfusiones de sangre o trasplantes de médula ósea recientes; sus muestras de sangre pueden contener ADN del donante.
No. Debido a que el ADN se establece en la concepción y generalmente no cambia, las
pruebas de paternidad se pueden realizar incluso en una muestra de un feto (llamada
prueba prenatal). Al nacer, se puede tomar sangre del cordón umbilical para usarla como
fuente de muestra de ADN, o se puede extraer una muestra bucal del recién nacido.
No, el resultado que tiene es una evidencia para iniciar el acto legal, mas no es defendible ante el juez. Se debe realizar una nueva prueba dentro del proceso legal y se llevará a cabo
por un perito calificado para ser defendida, las muestras reciben cadena de custodia para garantizar resultados libres de adulteraciones y errores gracias al proceso Dual Process que manejamos.
Para poderle atender debe solicitar al laboratorio ADN Analysis Center a su abogado. El juez notificará a nuestro laboratorio y enviará la providencia y en ocasiones la posesión del perito.
Para una prueba de cadena de custodia, todos los participantes de la prueba deben traer una identificación válida emitida por el gobierno, como la cédula de ciudadanía o de identidad, además de la providencia o posesión que envíe el juez a cargo del caso. El tutor legal del niño debe firmar un formulario de consentimiento que permita que el menor sea evaluado.
No. Las personas privadas pueden hacerse una prueba de ADN sin la solicitud de un
médico u orden judicial.
Las pruebas legales requieren que la madre o representante legal del menor firme el
formulario de consentimiento. Si no es la madre, se debe verificar la tutela obtenida en elmomento en que se otorga el consentimiento a la persona designada.
El resultado de una prueba de paternidad incluye una tabla que enumera los diferentes
marcadores de ADN (el perfil de ADN), la probabilidad de paternidad y un valor de índice de paternidad combinado. Un resultado de 0% significa que el presunto padre no es el padre biológico; un resultado de 99.99% o más significa que el supuesto padre es el padre
biológico.
Se puede hacer una prueba de paternidad sin la madre, siempre y cuando el presunto
padre ha reconocido al hijo/a.
Se puede optar por realizar una prueba de relación biológica es decir que, por medio de otro familiar paterno se realice la prueba de abuelidad con sus abuelos, con sus tíos paternos prueba de avuncular. No se puede hacer la prueba con primos.
Los requisitos de la prueba legal deben cumplirse para que los resultados de las pruebas sean defendibles en cualquier situación legal. Estos requisitos incluyen lo siguiente:
• Los participantes deberán traer providencia y posesión (en algunos casos)
• Las muestras son recolectadas por un perito, designado por el juez, sin interés en el
resultado de los resultados.
• Las personas evaluadas están identificadas positivamente (es decir, presentan una
identificación emitida por el gobierno para ser fotocopiadas y / o son fotografiadas).
• Se utiliza un kit estándar del Centro de Análisis de ADN.
• Cada parte completa y firma un Formulario de identificación y consentimiento del
cliente.
• La tutela del menor examinado debe verificarse al momento de firmar el
consentimiento.
• El kit no puede estar en posesión de los clientes antes o después de ser recogido.
En una prueba privada, las muestras son recolectadas por el laboratorio o los propios
pacientes. Los resultados de esta prueba son solo para conocimiento personal y no se
pueden utilizar con fines legales.
• Se utiliza un kit en el hogar, y los propios pacientes pueden recolectar muestras
bucales.
• En casos de recolección del paciente el origen de las muestras no puede verificarse,
los nombres no se especifican en el informe de la misma manera que se etiquetan en
las muestras.
• Se asigna un código de barras único a cada kit para mayor control de las mismas.
Tómese el tiempo para hablar con nuestro personal sobre su caso en particular, así
nosotros analizaremos la mejor prueba para usted y su familia. Entendemos que cada caso genético es único, por ello lo tomamos muy en serio ya que su vida estará dirigida en función de su resultado.
Recuerde nuestra asesoría va desde principio a fin, no se limita a un examen, sino que
incluye médicos especialistas como ayuda psicológica y asesoría legal para casos de
paternidad discutida.
Nosotros somos uno de los laboratorios más confiables, capaz de entregar resultados de calidad a nuestro cliente más importante: USTED.
PEEKABOO
La prueba para predecir el sexo del bebé de ADN Analysis Center más vanguardista y
totalmente científica puede ayudarle a conocer la respuesta a esta pregunta.
La prueba para saber el género del bebé puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo (8 semanas desde la concepción) y ofrecemos una precisión de más del 99.5%.
El laboratorio solamente necesita una pequeña muestra de sangre tomada mediante una punción venosa.
Esta nueva prueba sobre el género del bebé es fácil, asequible y precisa, ofrece una precisión del 99.5% y elimina cualquier posibilidad de contaminación del ADN ya que la muestra de sangre requerida (de 7 a 10 ml) se toma mediante un procedimiento estándar de venopunción (extracción de sangre de una vena). Si busca tranquilidad y rapidez entonces ésta es su prueba.
Comparando la ecografía con nuestra prueba se determinó que la ecográfica del sexo fetal
tiene una elevada tasa de precisión a partir de las 13 semanas teniendo un 86.3% de la designación del género del bebe.
El análisis consiste en observar la presencia de Cromosoma Y (solo presente en los hombres) en la sangre de la madre mediante una técnica conocida como reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR) capaz de ampliar pequeñas cantidades de ADN a niveles fácilmente cuantificables. El Cromosoma Y solo estará presente en la muestra si el bebé es un niño, ya que el ADN de la madre no presenta Cromosomas Y. Si el análisis no detecta este cromosoma, se concluye que el feto tiene ADN femenino y será una niña.
*Nuestra prueba tiene una precisión de más del 99.5% a las 8 de la concepción (10 semanas
de embarazo). El Laboratorio tiene un programa de control de calidad que examina
continuamente la seguridad de sus métodos y la precisión de los resultados. Hay un pequeño margen de error que se atribuye a errores del usuario a la hora de la toma de las muestras como la contaminación por ADN masculino, tomar las muestras demasiado pronto o no proporcionar sangre suficiente.
La prueba de ADN de sexo del bebé no puede realizarse en los siguientes casos:
• Embarazos de gemelos o múltiples,
• Mosaicismo.- Es un trastorno por el cual un individuo tiene dos o más poblaciones de células que difieren en su composición genética. Esta afección puede afectar a cualquier tipo de célula, por ejemplo: Células sanguíneas, Óvulos y espermatozoides, Células de la piel,
• Causas.- El mosaicismo se produce por un error en la división celular que ocurre
muy temprano en el desarrollo fetal.
• Cuando el feto presenta una anomalía estructural,
• la mujer embarazada presenta aneuploidía cromosómica o ha recibido una transfusión de sangre, un trasplante o terapia con células madre o terapia inmune.
Si acepta la Política de la Compañía entiende que los resultados de esta prueba están
pensados para ser utilizados por curiosidad, acercamiento y para la preparación de la
llegada del bebé. Los resultados no son para fines de selección de sexo.
Los resultados son claros y fáciles de entender. Se indicará claramente si el análisis detecta la presencia de ADN masculino o no.
Es habitual que las madres confíen en la prueba mediante ultrasonido como forma de
determinar el sexo del bebé antes de que nazca. Por otra parte, es habitual que mediante un ultrasonido no se pueda conocer todavía el resultado o sea incorrecto, especialmente en las primeras etapas del embarazo. Si le gustaría tener información certificada científicamente sobre el sexo del bebé en las primeras etapas del embarazo, entonces tendrá que realizar la prueba mediante ADN.
PRENATAL NO INVASIVA
Una prueba de paternidad prenatal no invasiva es una forma de determinar quién es el padre antes de que nazca el bebé. Mientras la madre está embarazada, el perfil de ADN
del bebé se determina a partir de las células fetales flotantes que se encuentran en la
muestra de sangre de la madre. El perfil del bebé se compara con el perfil de ADN del hombre examinado: su ADN se recoge con un simple hisopo bucal. Luego se genera un informe para mostrar si el hombre examinado es o no el padre biológico.
Una prueba de paternidad prenatal utiliza ADN libre de células del feto en desarrollo que flota libremente en el torrente sanguíneo de la madre embarazada. Este ADN se puede encontrar ya en la séptima semana de embarazo. Con la tecnología se ha desarrollado un perfil de ADN fetal que se compara con el perfil del ADN del posible padre.
Hasta hace poco, la única forma de evaluar la paternidad durante el embarazo era recolectar líquido amniótico con una aguja larga, que es un procedimiento “invasivo” que presenta un riesgo para el bebé. “No invasivo” significa que no hay necesidad de entrometerse en el entorno seguro del bebé para evaluar la paternidad. En cambio,
recolectamos solo una muestra de sangre del brazo de la madre y una muestra de hisopo del padre.
No, un embarazo anterior no afectará el resultado de una prueba de paternidad prenatal
no invasiva. Una vez que nace un niño, el ADN fetal libre de células desaparece del torrente sanguíneo de la madre en cuestión de horas; por lo tanto, los embarazos anteriores no interferirán con una prueba de paternidad prenatal actual.
Consejo rápido: elegir el mejor laboratorio para pruebas de paternidad prenatal.
(nuestro)
ADN Analysis Center es un referente de pruebas de adn, para casos de paternidad privada y judicial en Ecuador con pacientes totalmente satisfechos al 100%. Al ser un Centro de Análisis Integral también brindamos servicios en medicina general, ginecología, oftalmología, ecografías, laboratorio clínico, Mega Dosis de Vitaminas y cafetería para todo el Ecuador.
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